| Open Ronde 16 geopend, interview met commissievoorzitter Open Ronde Margriet Schneider, gehonoreerde projecten Open Ronde 15 en EFZ Ronde 1, Impuls #10 en veel ander nieuws |
Lees online | Afmelden |
|
|
|
| ‘Open Ronde biedt ruimte voor onderzoek dat anders vaak niet gebeurt’ |
| Interview met commissievoorzitter Margriet Schneider |
| De Open Ronde biedt bewust ruimte aan onderzoek naar praktijkvragen waar farmaceutisch onderzoek vaak niet in voorziet, zoals bij zeldzame patiëntgroepen of buiten de ziekenhuissetting. Commissievoorzitter Margriet Schneider benadrukt het belang van maatschappelijke relevantie én directe toepasbaarheid in de klinische praktijk. Juist de brede opzet zorgt voor diverse en innovatieve ideeën, maar vraagt ook scherpe selectie op impact en implementeerbaarheid. |
|
|
|
|
|
Open Ronde 16 is opengesteld voor het indienen van projectideeën over doelmatiger, veiliger en (kosten)effectiever gebruik van bestaande geneesmiddelen. Ook onderzoek voor onderbelichte doelgroepen, zoals mensen met zeldzame ziekten, zwangeren, kinderen en ouderen, komt in aanmerking.
Open Ronde 16 maakt voor het verstrekken van subsidie aan niet-onderzoeksorganisaties gebruik van de algemene groepsvrijstellingsverordening (AGVV).
Let op: Dit is een verandering ten opzichte van de eerdere Open Rondes.
Dit betekent dat het ZonMw-subsidiepercentage voor niet-onderzoeksorganisaties in beginsel 50% van de subsidiabele kosten bedraagt. Afhankelijk van de aard van het project en onder specifieke voorwaarden kan dit percentage worden verhoogd tot 65-80%. De vereiste eigen bijdrage of cofinanciering kan daarom variëren van 20-50%.
Lees de subsidieoproep tijdig en goed door.
Meer informatie: Vrijstelling staatssteun
De deadline voor het indienen van een projectidee is 14 september 2026, 14.00 uur. |
|
|
|
|
|
| Stand van zaken GGG-subsidierondes |
- De deadline voor het indienen van een projectidee voor Onderzoek met Bestaande Data Ronde 3 is 4 augustus, 14.00 uur.
- In STIP Ronde 5c zijn 9 projectideeën ontvangen. Het besluit voor het schrijven van een subsidieaanvraag kunnen de projectleiders begin september 2026 verwachten.
- In Drug Rediscovery Ronde 8 zijn 11 aanvragers uitgenodigd om een subsidieaanvraag uit te werken. De deadline hiervoor is 22 september, 14.00 uur.
- GGG Implementatie Ronde 3 ontving 4 subsidieaanvragen. Medio oktober 2026 horen de aanvragers aan welke projecten subsidie wordt toegekend.
- Grote Trials Ronde 7 ontving 14 subsidieaanvragen. In november vinden de interviews plaats. In december is de besluitvorming.
Verwachte subsidieoproepen:
- Alledaagse aandoeningen in de eerste lijn: 2e helft 2026
- GGG Implementatie Ronde 4: Q4 2026
- Extramurale Farmaceutische Zorg Ronde 2: 1e helft 2027
- Vrouwspecifieke farmacotherapie: 1e helft 2027
- Dosisoptimaliseringsstudies: 1e helft 2027
Alle rondes en data zijn onder voorbehoud. |
|
|
|
| Toekenningen subsidie Open Ronde 15 |
| GGG-subsidienieuws |
In de subsidieronde Open Ronde 15 is aan 6 projecten subsidie toegekend:
- Vroegtijdig staken van sedatie bij patiënten met een gunstig EEG na een hartstilstand (SELECT-2-studie)
Projectleider/hoofdaanvrager: Dr. M.C. Tjepkema-Cloostermans, Medisch Spectrum Twente | Universiteit Twente
- Het gebruik van sertraline bij negatieve symptomen van schizofreniespectrumstoornissen (SENSE-studie)
Projectleider/hoofdaanvrager: Dr. N.H. Grootendorst, Erasmus MC / Dr. J.J. Luyckx, Amsterdam UMC
- Gewichtsreductie-interventie met GLP-1-agonist voor hogere effectiviteit bij subfertiliteit (WISHES-studie)
Projectleider/hoofdaanvrager: Dr. Y.V. Louwers, Erasmus MC
- Ontwikkeling van minitabletten cyclofosfamide als kinderformulering voor kinderoncologie (MOTION-studie)
Projectleider/hoofdaanvrager: Dr. L.M. Hanff, Prinses Maxima Centrum voor Kinderoncologie
- Toediening van lokale anesthetica via wondinfiltratie versus epidurale toediening
Projectleider/hoofdaanvrager: Dr. T. Roelofsen, UMCG
- Regels bij gebruik SGLT2-remmers bij patiënten die geopereerd worden (SIRIUS-studie)
Projectleider/hoofdaanvrager: Prof. dr. J. Hermanides / Dr. A.H. Hulst, Amsterdam UMC
|
|
|
|
| Toekenningen subsidie Extramurale Farmaceutische Zorg Ronde 1 |
| GGG-subsidienieuws |
In de subsidieronde Extramurale Farmaceutische Zorg Ronde 1 hebben vooralsnog 6 projecten subsidie toegekend gekregen:
- Regie op inname en therapietrouw door monitoring in de eerstelijn (RITME-studie)
Projectleider/hoofdaanvrager: Ir. A.M. de Leeuw MSc, Diplora BV
- Labcontroles voor veiliger medicijngebruik via Apotheek Bepaald (LAB-studie)
Projectleider/hoofdaanvrager: Dr. M. Dankers, Instituut Verantwoord Medicijngebruik
- Samen werken aan medicatieveiligheid: betere samenwerking dankzij medicatieveiligheidsteams
Projectleider/hoofdaanvrager: Prof. dr. B.J.F. van den Bemt, Sint Maartenskliniek
- Vroegtijdige detectie en aanpak van bijwerkingen in de eerstelijnszorg
Projectleider/hoofdaanvrager: Dr. F. Karapinar, Maastricht UMC+ / Dr. J.T.H. Nielen, Maastricht UMC+
- Samen naar extramurale farmaceutische zorg voor mensen met een licht verstandelijke beperking
Projectleider/hoofdaanvrager: Dr. M. Heringa, SIR Institute for Pharmacy Practice and Policy
- De-implementatie van controles zonder meerwaarde in de openbare apotheek: van controle naar zorg
Projectleider/hoofdaanvrager: Dr. M. Heringa, SIR Institute for Pharmacy Practice and Policy
|
|
|
|
| Effect en impact van het jaarlijkse medicatiegesprek in de apotheek |
| Projectnummer: 08480252110003 |
Kan een jaarlijks medicatiegesprek met de apothekersassistent de therapietrouw van chronische medicatiegebruikers verbeteren? In 7 Friese apotheken zijn bijna 3.000 jaargesprekken gevoerd. De gesprekken hebben vaak geleid tot praktische verbeteringen, vooral bij patiënten met veel medicijnen of innameproblemen. Patiënten en apothekersassistenten waardeerden de aanpak positief. Voor duurzame invoering zijn voldoende capaciteit en passende bekostiging essentieel.
Projectleider: W.E. van Loon, Apotheek De Drie Stellingen |
|
| Biedt amifampridine extra voordeel bij myasthenia gravis? |
| Projectnummer: 10140022110010 |
Deze studie onderzocht of amifampridine als aanvulling op pyridostigmine bij myasthenia gravis de spierkracht en kwaliteit van leven verbetert. Gedurende 5 dagen kregen 20 patiënten placebo, een lage dosis of een hoge dosis. Amifampridine leidde niet tot een meetbare verbetering ten opzichte van placebo en gaf vaker bijwerkingen. Daarom wordt deze behandeling niet opgenomen in de standaardrichtlijn.
Projectleider: M.R. Tannemaat, LUMC |
|
| Minder longaanvallen en lagere zorgkosten dankzij innovatieve ademtest |
| Projectnummer: 848101008 |
De studie onderzocht of een innovatieve ademtest kan helpen om astma te onderscheiden van ‘viral wheeze’ bij jonge kinderen met astma-achtige klachten. Bij 220 kinderen is de ademtest vergeleken met gebruikelijke zorg. Het delen van de testuitslag met behandelaars leidde tot verbetering van de zorg en een hogere kwaliteit van leven. Daarnaast daalden de zorgkosten gemiddeld met ruim 1.000 euro per kind.
Projectleider: Prof. dr. E. Dompeling, Maastricht University |
|
|
| Geven rivastigminepleisters voordeel bij ECT-behandelingen? |
| Projectnummer: 10140021910001 |
In deze studie zijn 52 patiënten behandeld met rivastigminepleisters of placebo tijdens Elektroconvulsietherapie (ECT). Cognitie, geheugen, kwaliteit van leven, functioneren, kosten en bijwerkingen zijn onderzocht. De conclusie is dat rivastigmine niet tot minder cognitieve bijwerkingen of betere uitkomsten leidt dan een placebo.
Projectleider: Prof. dr. I.E.C. Sommer, UMCG |
|
| Olie- of watercontrast: kans op zwangerschap blijft gelijk |
| Projectnummer: 848082003 |
Het effect van olie- versus watercontrast bij de baarmoedercontrastfoto (HSG) is onderzocht bij vrouwen van 39 jaar of ouder met een onvervulde kinderwens en een onregelmatige eisprong of een verhoogd risico op eileiderziekte. Eerder onderzoek onder vrouwen in de leeftijd van 18 tot 39 jaar liet zien dat oliecontrast resulteert in een hogere kans op zwangerschap. In dit onderzoek onder vrouwen van 39 jaar of ouder verhoogde het gebruik van oliecontrast de kans op zwangerschap niet ten opzichte van watercontrast.
Projectleider: Prof. dr. V. Mijatovic, Amsterdam UMC |
|
| UCAN CAN-DU legt basis voor behandeling op maat bij jeugdreuma |
| Projectnummer: 848006001 |
Het project ontwikkelde de basis voor gepersonaliseerde behandeling van kinderen met jeugdreuma. Er werd een internationale translationele infrastructuur opgezet, waarmee nieuwe ziekteclassificaties op basis van biologische kenmerken, behandeluitkomsten en de impact van jeugdreuma in kaart zijn gebracht. De resultaten maken gerichtere behandeling op maat mogelijk, met betere voorspelling van effectiviteit en bijwerkingen.
Projectleider: Dr. J.F. Swart, UMC Utrecht
Dit project heeft dit jaar de ZonMw Parel ontvangen. Lees meer over dit Parelproject.
|
|
|
|
 |
| GGG-projecten in het nieuws |
|
|
| Nieuwe richtlijn appendicitis: minder antibiotica dankzij uitkomsten APPIC-studie |
| GGG-project in het nieuws |
| De herziene richtlijn acute appendicitis legt meer nadruk op doelmatig antibioticagebruik en betere afstemming van zorg. Een belangrijke wijziging is dat patiënten met een complexe appendicitis na een appendectomie nog slechts 2 dagen postoperatief antibiotica nodig hebben. Deze aanbeveling is mede gebaseerd op de APPIC-studie, gefinancierd vanuit het GGG-programma, die aantoont dat een kortere behandelduur net zo veilig en effectief is. |
|
|
|
|
| ‘Vrouwen zijn geen kleine mannen’: pleidooi voor andere doseringen |
| GGG-project in het nieuws |
| Veel geneesmiddelen zijn historisch vooral getest op mannen, terwijl vrouwen ze vaak in dezelfde dosering krijgen voorgeschreven. Verschillen in onder meer vetpercentage, hormonen en orgaanfunctie beïnvloeden opname en afbraak van medicijnen, waardoor maatwerk nodig is. Onderzoekers van het UMCG pleiten voor meer aandacht voor sekseverschillen in onderzoek, richtlijnen en de spreekkamer. |
|
|
|
|
|
| Kunnen real-world data de klassieke RCT-data aanvullen of vervangen? |
| GGG-project in het nieuws |
| In Nederland worden op grote schaal real-world data (RWD) verzameld over kankerpatiënten, onder meer via de Nederlandse Kankerregistratie en ziekenhuisdata. Een gehonoreerd GGG-project van Agnes Jager en Hedwig Blommestein verkent of deze bestaande data de intensieve dataverzameling in gerandomiseerde studies (RCT’s) kunnen aanvullen of deels vervangen. Dit moet inzicht geven in efficiënter onderzoek én betere onderbouwing van behandelkeuzes en vergoedingen. |
|
|
|
|
| Onderzoek wijst op verschuiving naar krachtigere startbehandeling bij RRMS |
| Onderzoek van Amsterdam UMC concludeert dat de huidige Nederlandse strategie om bij de meest voorkomende vorm van multiple sclerose (RRMS) met mildere medicatie te starten zijn doel voorbijschiet. Bijna de helft van de patiënten stapt binnen 2 jaar over naar krachtigere therapieën. De onderzoekers pleiten voor een andere insteek in de spreekkamer en benadrukken dat vervolgonderzoek naar langetermijneffecten en veiligheid nodig is. |
|
|
|
|
|
|
| TISKids na 5 jaar: blijvend voordeel voor kinderen met Crohn door infliximab |
| GGG-project in het nieuws |
| De 5-jarige follow-up van de TISKids-studie toont aan dat kinderen en adolescenten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn profiteren van een vroege behandeling met infliximab. Zij konden aanzienlijk langer zonder aanvullende biologische therapie dan patiënten die de conventionele behandeling kregen. Tegelijkertijd bleek azathioprine als onderhoudsbehandeling onvoldoende effectief. Daarom benadrukken onderzoekers het belang van een vroege én langdurige inzet van infliximab. |
|
|
|
| Minister Hermans lanceert de Nationale Werkagenda Vrouwengezondheid |
| Nationale Werkagenda Vrouwengezondheid |
| In opdracht van het ministerie stelde ZonMw de werkagenda op, waarin 3 actielijnen worden benoemd als antwoord op de vraag: ‘Wat is er nodig om de gezondheid van vrouwen en meiden structureel te verbeteren?’. De agenda richt zich op lichamelijke, mentale en sociale gezondheid. |
|
|
|
|
|
| Impuls: 10 jaar Drug Rediscovery |
| Impuls #10 |
| De nieuwste editie van het ZonMw-magazine Impuls besteedt aandacht aan 10 jaar Drug Rediscovery. Het hergebruik van bestaande geneesmiddelen voor nieuwe indicaties kan behandelingen sneller en betaalbaarder maken. In de praktijk blijkt dit traject echter lang en complex, door uitdagingen rond financiering, registratie en samenwerking. Initiatieven van ZonMw en uit het veld helpen dit te versnellen, maar structurele oplossingen blijven nodig. |
|
|
|
|
|
| IVM Medicijnjournaal |
| ZonMw in het nieuws |
In het Medicijnjournaal van juni van het Instituut Verantwoord Medicijngebruik (IVM) is onder meer aandacht voor de volgende onderwerpen:
Met instrumenten zoals de Medication Regimen Complexity Index (MRCI) kunnen zorgverleners de complexiteit van medicijngebruik beter in kaart brengen, al blijven patiëntspecifieke factoren buiten beeld. Gerichte, patiëntgerichte vragen helpen om knelpunten te signaleren en medicatiegebruik beter af te stemmen op de individuele patiënt.
Uit een ZonMw-project over het afbouwen van levothyroxine bij 60-plussers blijkt dat stapsgewijs stoppen onder begeleiding van de huisarts bij een deel van de patiënten mogelijk is zonder negatieve effecten op schildklierfunctie of kwaliteit van leven. Dit benadrukt het belang van kritisch evalueren en waar mogelijk verminderen van langdurig medicijngebruik, altijd in overleg met een zorgverlener. |
|
|
|
|
|
| Toename euthanasie roept nieuwe vragen op voor zorg en beleid |
| ZonMw-programma Ethiek en Gezondheid |
Het aantal euthanasiemeldingen in Nederland is de afgelopen 25 jaar sterk gestegen, vooral door maatschappelijke veranderingen. Dat blijkt uit onderzoek in opdracht van het ministerie van VWS en gefinancierd door ZonMw. Het rapport, dat op 2 juli is aangeboden aan minister Hermans, laat zien dat de wet gelijk bleef maar de toepassing veranderde. Tegelijkertijd signaleren onderzoekers spanningsvelden, zoals toenemende verwachtingen bij patiënten en druk op zorgprofessionals. |
|
|
|
|
| Verkenning legt knelpunten bij inzet van geavanceerde therapieën bloot |
| ZonMw-programma Translationeel Onderzoek |
Advanced Therapy Medicinal Products (ATMP’s), zoals cel- en gentherapie, bieden veelbelovende nieuwe behandelopties, maar de toepassing in de zorgpraktijk loopt tegen duidelijke knelpunten aan. Volgens adviesbureau SiRM zijn deze knelpunten met gerichte samenwerking tussen ziekenhuizen, overheid en farmaceutische partijen oplosbaar. Daarmee kan de weg worden vrijgemaakt voor bredere inzet van deze innovatieve therapieën. |
|
|
|
|
| COOL brengt onderzoek en praktijk in de huisartsenzorg dichter bij elkaar |
| ZonMw-programma Huisarts-geneeskunde en Ouderengeneeskunde |
Hoe zorg je dat onderzoek naar hoe huisartsen leren en worden opgeleid daadwerkelijk de praktijk bereikt? Het Consortium Onderzoek naar Opleiden en Leren (COOL) laat zien dat intensieve samenwerking tussen onderzoekers, opleiders en praktijkprofessionals cruciaal is. Door kennis actief te delen en samen te werken aan projecten ontstaat meer impact en betere implementatie in de zorg. |
|
|
|
|
|
|
| In een interview vertellen Gerjanne Vianen en Tijn Kool over de complexiteit van implementatie, waarbij maatwerk, samenwerking en gedragsverandering centraal staan. De Implementation Science Practitioners (ISP’ers) fungeren daarbij als bruggenbouwer tussen onderzoek en praktijk, met groeiende impact binnen en tussen organisaties. Juist door ook aandacht te hebben voor de-implementatie en cultuurverandering kunnen zij duurzame verbeteringen realiseren. |
|
|
|
| Tweede Kamer wil versnelling herbestemming bestaande geneesmiddelen |
De Tweede Kamer wil dat het herbestemmen van bestaande geneesmiddelen makkelijker wordt, vooral voor zeldzame aandoeningen en bij kinderen. In een motie roept Kamerlid Marc Vervuurt het kabinet op om samen met betrokken partijen deze knelpunten aan te pakken, zowel op nationaal als Europees niveau. De regering wordt gevraagd om later dit jaar concrete stappen te presenteren.
|
|
|
|
| Apotheker vaak te laat in beeld bij palliatieve zorg |
Openbaar apothekers worden in de palliatieve zorg vaak pas laat betrokken, terwijl zij juist eerder waarde kunnen toevoegen bij medicatiebeoordeling en afbouw. Uit interviews met apothekers blijkt dat hun inzet sterk afhankelijk is van lokale samenwerking en dat signalen over de palliatieve fase niet altijd tijdig worden gedeeld.
|
|
|
|
|
| ‘Stop met polderen’: oproep tot snellere en Europese aanpak van klinisch onderzoek |
| Interview met Stan van Belkum (CCMO) |
 |
Volgens CCMO-directeur Stan van Belkum dreigt Europa terrein te verliezen in klinisch onderzoek door versnippering en trage besluitvorming. Van Belkum pleit voor meer Europese samenwerking, standaardisatie en daadkracht, bijvoorbeeld via een nationaal trialbureau en minder ‘polderen’. Alleen zo kan Nederland aantrekkelijk blijven voor onderzoek en profiteren patiënten sneller van innovaties.
|
|
|
|
|
|
|
| Praktijkvoorbeelden en achtergrond |
|
|
| Klinisch onderzoek vraagt om meer dan formele goedkeuring. Jan Smit en Iwan van der Horst (DCRF) benadrukken het belang van investeren in infrastructuur, korte lijnen en een duidelijke onderzoeksstrategie, waarbij ruimte is voor zowel structuur als creativiteit. Door te investeren in ‘team science’ en vertrouwen kan klinisch onderzoek blijvend impact maken. |
|
|
|
|
|
| FAST Event |
| 29 |
|
| okt |
|
|
09.30 - 17.30 uur
Munthuys,
Utrecht |
|
|
|
|
|
| Onderzoek met Bestaande Data Ronde 3 |
| Deadline: 4 augustus 2026, 14.00 uur |
| Deze subsidieronde is bedoeld voor projecten waarin geneesmiddelenonderzoek wordt gedaan met klinische real-world data (RWD) die zijn verzameld in bestaande registers. |
|
|
|
|
|
|
|
| Open Ronde 16 |
| Deadline: 14 september 2026, 14.00 uur |
| Binnen de Open Ronde is een relevante vraag of probleem uit de praktijk het uitgangspunt. Hierbij gelden verder geen beperkingen ten aanzien van specifieke thema’s of ziektegebieden. |
|
|
|
|
|
|
|
| Geneesmiddelen VIMP 2026-1 |
| Deadline: 22 december 2026, 14.00 uur |
| De VIMP-subsidieoproep is bedoeld om het verdere gebruik van veelbelovende resultaten, onverwachte inzichten of opbrengsten van eerder uitgevoerd onderzoek met subsidie van ZonMw op het gebied van goed gebruik van geneesmiddelen te stimuleren. |
|
|
|
|
|
|
| Een prettige zomer gewenst! |
|
|
Met deze nieuwsbrief sluiten we voor nu af en kijken we terug op een periode vol ontwikkelingen binnen het geneesmiddelenveld.
We wensen iedereen een fijne en ontspannen zomer toe. In september zijn we er weer met de nieuwsbrief Geneesmiddelen vol relevante updates en achtergronden.
|
|
|
|
|
Het GGG-programma richt zich op het effectiever, veiliger en doelmatiger inzetten van beschikbare geneesmiddelen en geeft een stimulus aan optimalisering van het gebruik van geneesmiddelen en de zorg die daarmee gepaard gaat.
Resultaten van het programma tot nu toe zijn gepubliceerd in het magazine '10 jaar GGG'. |
|
|
| Wat vindt u van deze nieuwsbrief? |
|
|
|
|
|
| ZonMw stimuleert gezondheidsonderzoek en zorginnovatie |
|
ZonMw
Laan van Nieuw Oost-Indië 334
2593 CE Den Haag
070 349 51 11 |
|
|
|
|
|
