Open in juli: GGG-subsidierondes Open Ronde 14 en STIP Ronde 5b, Thera Max over de nieuwe Europese Clinical Trials Regulation (CTR) en Mathieu van der Jagt over haloperidol bij een delier op de IC. |
Lees online | Afmelden |
|
|
Stand van zaken GGG-subsidierondes |
Binnen het programma Goed Gebruik Geneesmiddelen worden binnenkort de volgende subsidierondes opengesteld:
- Open Ronde 14: 4 jul 2024
- STIP Ronde 5b: 9 juli 2024
Agenda langere termijn:
- Onderzoek met Bestaande Data Ronde 2: Q4 2024 (onder voorbehoud)
- Grote Trials Ronde 7: Q4 2025 (onder voorbehoud)
Lopende GGG-subsidierondes:
- In de ronde Personalised Medicine Farmacogenetica staat de oproep open voor het indienen van een subsidieaanvraag op uitnodiging. De deadline is 3 september, 14.00 uur.
- De adviesbrieven in Rediscovery Ronde 7 worden medio juli verstuurd. Hierna volgt de oproep voor het indienen van een subsidieaanvraag op uitnodiging. Hiervoor is de deadline 1 oktober, 14.00 uur.
- De besluitbrieven voor Onderzoek met Bestaande Data Ronde 1 zijn verstuurd. Er zijn 6 projecten gehonoreerd.
- De besluitbrieven voor de Open Ronde 13 worden medio juli verstuurd.
- In Implementatie Ronde 2 is 1 project gehonoreerd.
- De 4 recent gehonoreerde projecten binnen Grote Trials Ronde 6 staan in het overzicht. Uitgebreide omschrijvingen vindt u op de projectpagina's.
|
|
|
Clinical Trials Regulation: deadline voor overzetten klinische studies nadert snel |
Interview Thera Max |
Onderzoek met mensen moet een medisch-ethische toets ondergaan als het valt onder de Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen (WMO). EU-wetgeving verplicht nu om WMO-geneesmiddelenstudies te registreren onder de nieuwe Europese Clinical Trials Regulation (CTR), met 31 januari 2025 als harde deadline. Thera Max (CCMO) kent de ins en outs. |
|
|
|
|
Haloperidol op de IC: goede lessen uit moeizame trial |
Interview met Mathieu van der Jagt |
Een delier (acute verwardheid) komt vaak voor bij IC-patiënten. Vaak wordt het medicijn haloperidol ingezet, maar zonder wetenschappelijk bewijs van de werkzaamheid. Het Erasmus MC startte er een studie naar, die voortijdig werd afgebroken. Toch heeft het onderzoek veel opgeleverd, aldus projectleider Mathieu van der Jagt. |
|
|
|
|
|
|
|
Studie naar nieuwe behandeling van ernstige longontsteking door griep |
GGG-project in het nieuws |
 |
Onderzoekers van het UMC Utrecht gaan onderzoeken of geneesmiddelen die eerder succesvol waren bij de behandeling van IC-patiënten met ernstige covid-19, ook effectief zijn bij IC-patiënten met ernstige longontsteking door influenza. GGG heeft aan deze studie vanuit de subsidieronde Grote Trials 6 subsidie beschikbaar gesteld. |
|
|
|
Medicatieveiligheid: artsen beter leren voorschrijven |
GGG-project in het nieuws |
 |
In april reikte ZonMw een Parel uit aan de ontwikkelaars van de landelijke Farmacotherapie Eindtoets. Een noodzakelijke toets voor artsen binnen hun basisopleiding. Waarom is die eindtoets eigenlijk nodig? |
|
|
|
Toekenningen Pilot Versneld Evalueren |
ZonMw-programma Evaluatieonderzoek Zorgevaluatie & Gepast Gebruik |
Binnen de subsidieronde Pilot Versneld Evalueren zijn 9 projecten gehonoreerd. Naar verwachting levert het verbeteren van de organisatiestructuur een positieve bijdrage aan versnelling van de inclusiefase en een verkorte doorlooptijd van zorgevaluaties. |
|
|
Semaglutide grootste stijger in top 10 van hoogste medicijnkosten |
Diabetesmiddel semaglutide was met een uitgaventoename van 49% de grootste stijger in de uitgaven-top 10 van 2023. Met € 84 miljoen staat het middel op de vijfde plek. Antistollingsmiddelen apixaban (€ 141 miljoen) en rivaroxaban (€ 129 miljoen) blijven koploper. Ook nieuw in de top 10 is het opioïd fentanyl. |
|
|
Nationaal Actieplan Klinisch Onderzoek |
 |
De DCRF werkt samen met diverse stakeholders uit het klinisch onderzoeksveld aan de ontwikkeling van het Nationaal Actieplan Klinisch Onderzoek. Het primaire doel van dit plan is het stellen van concrete doelen en identificeren van acties ter verbetering en optimalisatie van WMO-plichtig onderzoek in Nederland. |
|
|
|
Subsidie voor onderzoek naar verklevingen, depressie en antibioticagebruik |
GGG-project in het nieuws |
 |
3 projecten van het Radboudumc ontvangen subsidie vanuit de BeNeFIT Call 3, een initiatief vanuit de programma’s Goed Gebruik Geneesmiddelen en DoelmatigheidsOnderzoek en het Belgische Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg (KCE). De projecten omvatten alle 3 grote klinische studies, die in verschillende ziekenhuizen in Nederland en België worden uitgevoerd. De studies gaan over heelkunde, psychiatrie en IC-zorg. |
|
|
|
Terugblik: Congres Zorgevaluatie 2024 |
 |
Ruim 400 zorgprofessionals, onderzoekers, beleidsmakers en patiëntvertegenwoordigers kwamen tijdens het Congres Zorgevaluatie op 13 juni bij elkaar om kennis en ervaringen te delen over passende zorg. Het congres werd georganiseerd door ZonMw, ZE&GG en de FMS. |
|
|
GIDS: Besparen op dure medicatie |
UMC's en zorgverzekeraars van Nederland onderzoeken binnen het programma GIDS (Geneesmiddel Initiatieven voor Doelmatigheid en Spillagereductie) hoe ze de kosten van dure geneesmiddelen kunnen drukken, en tegelijkertijd patiënten kunnen ontlasten. Sinds de start in 2021 is al voor tientallen miljoenen minder aan geneesmiddelen gedeclareerd bij zorgverzekeraars. |
|
|
Nieuwe opleiding Implementatie Science Practitioner |
 |
Eind 2023 startte de opleiding Implementatie Science Practitioner (ISP) in Nederland. Dankzij persoonsgebonden fellowships van ZonMw volgen 40 mensen uit de zorg deze nieuwe opleiding. Zij worden bruggenbouwers die de werelden van onderzoek en praktijk met elkaar verbinden. Een update. |
|
|
Nieuwe leerlijn verstevigt patiëntenparticipatie bij medicijnontwikkeling |
In opdracht van FAST ontwikkelde INVOLV (voorheen PGOsupport) de online module ‘Van molecuul naar medicijn’. Hiermee krijgen meer patiëntenvertegenwoordigers toegang tot kennis over geneesmiddelenontwikkeling en het vertegenwoordigen van de patiënt in dit traject. De bestaande EUPATI NL-opleiding kan een mooie vervolgstap zijn om de opgedane kennis uit de leerlijn verder uit te bouwen. |
|
|
Data science om e-health interventies te verbeteren |
Interview met Anneke Goudriaan en Tamara de Bruijn |
 |
Data van digitale zelfhulpprogramma’s bieden een schat aan informatie, bruikbaar om deze programma’s aan te passen én te verbeteren. Het interview geeft belangrijke inzichten uit het ‘Digging for goals using data science’ van Amsterdam UMC. |
|
|
|
|
 |
 |
GGG-subsidierondes |
Binnenkort open:
- Open Ronde 14 (4 juli 2024)
- STIP Ronde 5b (9 juli 2024)
Houd de pagina 'Subsidies' in de gaten. |
|
|
 |
|
 |
|
Deadline: 9 juli 2024, 14.00 uur |
|
|
Deadline: 3 september 2024, 14.00 uur |
|
|
Deadline: 3 september, 14.00 uur |
|
|
Deadline: 3 september 2024, 14.00 uur |
|
|
Deadline: 3 september 2024, 14.00 uur |
|
|
|
Deadline: 9 september 2024, 14.00 uur |
|
|
Deadline: 15 september 2024, 14.00 uur |
|
|
Deadline: 24 september 2024, 13.00 uur |
|
|
Deadline: 24 september, 14.00 uur |
|
|
Deadline: 4 oktober 2024, 14.00 uur |
|
|
Deadline: 8 oktober 2024, 14.00 uur |
|
|
|
|
Deadline: 5 september 2024 |
|
|
|
Deadline: 31 december 2024, 14.00 uur |
|
|
|
|
Het GGG-programma richt zich op het effectiever, veiliger en doelmatiger inzetten van beschikbare geneesmiddelen en geeft een stimulus aan optimalisering van het gebruik van geneesmiddelen en de zorg die daarmee gepaard gaat. Resultaten van het programma tot nu toe zijn gepubliceerd in het magazine '10 jaar GGG'. |
|
|
Wat vindt u van deze nieuwsbrief? |
|
|
|
 |
ZonMw stimuleert gezondheidsonderzoek en zorginnovatie |
|
ZonMw Laan van Nieuw Oost-Indië 334 2593 CE Den Haag 070 349 51 11 |
|
|
|
|