GGG-congres: uitbreiding programma, Frank Hoentjen over het gebruik van adalimumab bij de ziekte van Crohn en veel informatie over de lopende subsidierondes. |
Lees online | Afmelden |
|
|
De aanmeldingen voor het congres verlopen voorspoedig. Aanmelden voor het congres kan nog tot maandag 8 april 09.00 uur. In aanvulling op de sessieronde In gesprek, waar boven verwachting veel aanmeldingen voor kwamen, bieden we in het kader van gezonde leefstijl een korte energieke stoelyoga sessie aan van 13.15 - 13.45 uur. Daarnaast kunt u natuurlijk de volledige lunchtijd benutten om in de Foyer te netwerken en kennis uit te wisselen met de overige aanwezigen. Ook kunt u de stand over Patiëntenparticipatie bezoeken. Wilt u liever even naar buiten? Bij de ingang van 1931 is een picknickplaats waar u bij goed weer gebruik van kunt maken of u kunt een korte wandeling maken in de omgeving. Er zijn inmiddels al een aantal accreditaties verleend voor het congres, check onze website regelmatig voor nieuwe informatie hieromtrent. |
|
|
Minder injecties kán, maar alleen met maatwerk per Crohn-patiënt |
Interview met Frank Hoentjen |
De ziekte van Crohn is een chronische darmontsteking. Het medicijn adalimumab remt het immuunsysteem en kan de ziekte onder controle houden. Maar het kent ook bijwerkingen, zoals infectierisico’s en spuitreacties. En het gaat gepaard met hoge kosten. Patiënten die dat willen, kunnen ook met minder injecties af, zo bleek uit de LADI-studie. |
|
|
|
|
|
Stand van zaken GGG-subsidierondes |
Naast de lopende subsidierondes verwachten we, onder voorbehoud, in 2024 nog GGG-subsidierondes voor:
- STIP Ronde 5b: Q3 2024
- Open Ronde 14: jun/jul 2024
|
|
|
|
|
Promotie Stijn Hogervorst |
GGG-project in het nieuws |
![](https://content.mailplus.nl/m15/images/mailing315539457/make_it_logo.png) |
Op 8 maart promoveerde Stijn Hogervorst aan de Vrije Universiteit op het proefschrift ‘Implementation and scalability of primary care interventions to improve patients medication use; bridging research and practice’. In het proefschrift zijn 2 artikelen vanuit het Make-It consortium opgenomen, dat mogelijk wordt gemaakt door het GGG-programma. |
|
|
|
|
REMEDi4ALL enquête |
![](https://content.mailplus.nl/m15/images/mailing315539457/r4all_260.jpg) |
Doelstelling van het REMEDi4ALL-project is onder meer het verbeteren van het Europese beleidsklimaat om ervoor te zorgen dat Drug Repurposing beter kan worden gefaciliteerd en versneld. Om een volgende stap te zetten heeft het project hulp nodig bij het prioriteren van de meest relevante thema’s. Dit doen zij met een enquête die in juni wordt verspreid. Wilt u helpen en de enquête ontvangen? |
|
|
|
|
Transitiestudies van CTD naar CTR |
Informatie vanuit CCMO |
Op 31 januari 2022 trad de Clinical Trials Regulation (CTR) in werking met een overgangsperiode van 3 jaar. Voor het einde van de overgangsperiode moeten alle geneesmiddelenstudies die zijn goedgekeurd op grond van de Clinical Trials Directive (CTD) en die na 30 januari 2025 nog lopen worden overgezet naar de CTR. Deze ‘transitiestudies’ moeten worden geregistreerd in het nieuwe portaal voor geneesmiddelenonderzoek: CTIS (Clinical Trials Information System) en vóór 31 januari 2025 door alle betrokken lidstaten zijn goedgekeurd. |
|
|
|
|
Nieuwe financiering voor onderzoek vrouwspecifieke aandoeningen |
Extra impuls |
![](https://content.mailplus.nl/m15/images/mailing315539457/zonmw_gendergezondheid_16x9_1_0.jpg) |
Er is te weinig kennis over gezondheidsproblemen die alleen vrouwen treffen. Dit heeft grote impact op de kwaliteit van leven, en kost de samenleving miljarden per jaar. Het ministerie van VWS stelt geld beschikbaar waarmee binnen ZonMw een kennisprogramma vrouwspecifieke aandoeningen kan worden opgezet. |
|
|
Platform met medicijndoseringen op maat voor zwangere vrouwen |
Op een gezamenlijk platform verzamelen en delen Radboudumc, Moeders van Morgen Lareb en Maastricht UMC+ adviezen over geschikte medicijndoseringen tijdens de zwangerschap, gebaseerd op onderzoek bij zwangere vrouwen. Deze zijn over het algemeen lastig te geven omdat wetenschappelijk bewijs vaak ontbreekt. Met behulp van onder meer computermodellen komt hier nu verandering in. |
|
|
|
ZonMw en Kennisinstituut versterken samenwerking |
![](https://content.mailplus.nl/m15/images/mailing315539457/zonmw_raamovereenkomst_web_22170.jpg) |
Sinds 2014 werken ZonMw en het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten nauw samen om de resultaten van medisch wetenschappelijk onderzoek sneller op te nemen in richtlijnen voor de medisch-specialistische zorg. Vanwege succesvolle resultaten besloten beide organisaties deze samenwerking verder te versterken in een raamovereenkomst. |
|
|
IVM Medicijnjournaal |
![](https://content.mailplus.nl/m15/images/mailing315539457/medicijnjournaal0.jpg) |
In het IVM Medicijnjournaal van maart is onder meer aandacht voor vaccinatie tegen het RS virus en studies naar onnodig voorschrijven van medicatie bij ADHD. |
|
|
|
|
![](https://content.mailplus.nl/m15/images/ts/zonmw/ZonMw___e_mailing/images/2h.gif) |
Praktijkvoorbeelden en achtergrond |
|
|
Informatie over medicijnen moet begrijpelijker en eenduidiger |
Interview met Gudele Boland |
Iemand die in armoede leeft overlijdt gemiddeld 7 tot 8 jaar eerder dan iemand met een hoog inkomen. Strategisch adviseur Gudule Boland van Pharos gaat in op de rol die begrijpelijke informatie speelt bij gezondheidsverschillen en hoe het beter kan. |
|
|
|
|
Sluismiddelen: alle ins en outs |
Soms valt de prijs van een nieuw geneesmiddel dusdanig hoog uit dat het niet meteen wordt toegelaten tot de basisverzekering. Of een middel gaat in potentie door een zeer groot aantal patiënten gebruikt worden waardoor de kosten toch oplopen. Voor deze gevallen is de ‘sluis’ opgezet. Welke criteria worden hiervoor gehanteerd? En hoe komt men tot een verdere beoordeling? |
|
|
|
|
Congres Zorgevaluatie 'Samen kiezen én delen' |
13 juni 2024, Beatrixtheater Utrecht |
![](https://content.mailplus.nl/m15/images/mailing315539457/visual_congres_zorgevaluatie_2024_0.jpg) |
Passende zorg draait steeds meer om het maken van keuzes: welke rol speelt zorgevaluatie daarin? Hoe kunnen we kennis uit onderzoek delen zodat nieuwe inzichten zo snel mogelijk landen in de praktijk? En welke samenwerkingspartners heb je nodig om zorgevaluatie tot een succes te maken? Tijdens het congres gaan we met elkaar in discussie over de uitdagingen die hierbij komen kijken. |
|
|
|
|
Deadline: 18 april 2024, 14.00 uur |
|
|
Deadline: 24 april 2024, 14.00 uur |
|
|
Deadline: 25 april 2024, 00.00 uur |
|
|
Deadline: 25 april 2024, 14.00 uur |
|
|
Deadline: 7 mei 2024, 14.00 uur |
|
|
|
Deadline: 7 mei, 14.00 uur |
|
|
Deadline: 7 mei 2024, 14.00 uur |
|
|
Deadline: 24 september 2024, 13.00 uur |
|
|
|
|
Het GGG-programma richt zich op het effectiever, veiliger en doelmatiger inzetten van beschikbare geneesmiddelen en geeft een stimulus aan optimalisering van het gebruik van geneesmiddelen en de zorg die daarmee gepaard gaat. Resultaten van het programma tot nu toe zijn gepubliceerd in het magazine '10 jaar GGG'. |
|
|
Wat vindt u van deze nieuwsbrief? |
|
|
|
![](https://content.mailplus.nl/m15/images/ts/zonmw/ZonMw___e_mailing/images/2h.gif) |
ZonMw stimuleert gezondheidsonderzoek en zorginnovatie |
|
ZonMw Laan van Nieuw Oost-Indië 334 2593 CE Den Haag 070 349 51 11 |
|
|
|
|