| GGG-congres: toekenning accreditaties, Iris Sommer over man-vrouwverschillen in de psychiatrie en Valérie Meijvis over samenwerking tussen apotheker en huisarts |
Lees online | Afmelden |
|
|
|
Het programma voor het congres Goed Gebruik Geneesmiddelen is bekend en de aanmeldingen stromen binnen. Natuurlijk bent ook u van harte welkom!
Er is accreditatie aangevraagd voor:
- Huisartsen, medisch specialisten (ABAN) in aanvraag
- Openbare apothekers (KNMP) in aanvraag
- Ziekenhuisapothekers (NVZA) geaccrediteerd voor 5 punten
- Apothekersassistenten (ziekenhuisapotheek en openbare apotheek) (KABIZ: NVFZ & Optimafarma) geaccrediteerd voor 5 punten
- Farmaceutisch consulenten (KABIZ: NVFZ & Optimafarma) geaccrediteerd voor 5 punten
- Verpleegkundigen en verzorgenden (V&VN) in aanvraag
- Verpleegkundig specialist (V&VN) in aanvraag
Via het programma houden wij u op de hoogte over het aantal accreditatiepunten, zodra deze bekend zijn. |
|
|
|
| Stand van zaken GGG-subsidierondes |
| Grote Trials Ronde 6 is open voor projectideeën tot 7 maart 2023, 14.00 uur.
Voor Complexe Interventies Ronde 4 kunnen nog projectideeën worden ingestuurd tot 18 april 2023, 14.00 uur.
In de BeNeFIT Call 3 zijn 27 projectideeën ontvangen. Medio mei 2023 ontvangen zij de eerste adviesbrief van de commissie. |
|
|
|
| Informatie over Complexe Interventies Ronde 4 |
| GGG-subsidieronde |
| Tijdens de informatiebijeenkomst Complexe Interventies in januari heeft programmamanager Esther Dalhuisen een presentatie gegeven over de 4e subsidieronde die nu openstaat voor indiening. De presentatie is opgenomen en gepubliceerd op de informatiepagina. |
|
|
|
|
|
|
| 18 april: Informatiebijeenkomst Onderzoek met Bestaande Data |
| GGG-subsidieronde |
| In mei wordt de nieuwe subsidieronde Onderzoek met Bestaande Data opengesteld. Op 18 april vindt een informatiebijeenkomst plaats over deze ronde. Tijdens de bijeenkomst lichten we toe wat het doel van deze ronde is en welke typen projecten in aanmerking komen voor subsidie. Deskundige onderzoekers met ervaring in het doen van registergebaseerd onderzoek delen hun ervaringen en successen voor tips en inspiratie. Daarnaast praten experts van ZonMw en het Zorginstituut Nederland u bij over de laatste ontwikkelingen in data FAIRness en kwaliteit van data. |
|
|
|
|
| Inhaalslag rond man-vrouwverschillen in psychiatrie |
| Interview met Iris Sommer |
| Verschillen tussen mannen en vrouwen beïnvloeden soms niet alleen de werkzaamheid en veiligheid van geneesmiddelen, maar ook de bereidheid om aan onderzoek mee te doen. Psychiater Iris Sommer (UMCG) ondervond het in een studie naar het effect van raloxifeen bij mensen met een schizofreniespectrumstoornis. |
|
|
|
|
|
|
|
| Combiconsult verbetert samenwerking apotheker en huisartspraktijk |
| Interview met Valérie Meijvis |
| Tijdens het CombiConsult bespreken patiënten met een chronische aandoening hun medicijngebruik met hun openbaar apotheker. Dit gesprek is gekoppeld aan de periodieke controle bij de praktijkverpleegkundige of huisarts. Valérie Meijvis vertelt over de meerwaarde van gezamenlijke consultvoering. |
|
|
|
|
|
|
|
| Inzet van Whole Genome Sequencing kan andere tests vervangen |
| Projectnummer 846001002 |
Uit de TANGO-studie blijkt dat bij Whole Genome Sequencing (WGS) dezelfde mutaties worden gevonden als bij uitgebreide, gangbare diagnostiek voor longkanker en melanomen. De WGS-test kan om die reden ook de verschillende losse tests vervangen. Wel zijn de kosten en het percentage mutaties van belang.
Projectleider: dr. V.P. Retel, Nederlands Kanker Instituut |
|
|
|
| Minder antibiotica voor patiënten met complexe blindedarmontsteking |
| GGG-project in het nieuws |
 |
| Patiënten die zijn geopereerd aan een complexe blindedarmontsteking kunnen veilig en effectief worden nabehandeld met een 2-daags infuus met antibiotica. De standaard nabehandeling is nu een 3- tot 5-daags infuus met antibiotica, al dan niet aangevuld met orale antibiotica bij ontslag. Patiënten kunnen met een 2-daags infuus eerder het ziekenhuis uit. De onderzoekers verwachten dat de 2-dagen toediening snel kan worden ingevoerd. |
|
|
|
|
|
| Patiënt met ziekte van Crohn kan toe met minder medicatie |
| GGG-project in het nieuws |
 |
| Een deel van de patiënten met de ziekte van Crohn kan onder begeleiding van een arts veilig de medicatie verminderen. Het medicijn adalimumab, dat darmontstekingen bij patiënten met de ziekte van Crohn remt, blijft vrijwel net zo goed werken als patiënten het minder vaak nemen en geeft daardoor minder bijwerkingen. |
|
|
|
|
|
|
| Medicatie op maat en minder bijwerkingen dankzij DNA-profiel |
| Farmacotherapie op maat |
 |
| Ernstige bijwerkingen van medicijnen nemen met 30 procent af als de dosering wordt afgestemd op het DNA van patiënten. Dat blijkt uit een internationale studie onder leiding van het LUMC. Het is voor het eerst dat is aangetoond dat voorschrijven op basis van een DNA-profiel in de praktijk werkt. |
|
|
|
 |
|
| Clinical Trials Regulation vanaf 31 januari 2023 verplicht |
| Overzicht van beschikbare hulpmiddelen |
 |
| Vanaf 31 januari 2023 is het verplicht om nieuw klinisch onderzoek met geneesmiddelen in te dienen onder de Clinical Trials Regulation 536/2014 via het Clinical Trials Information System, CTIS. Na een jaar van transitie blijken er echter nog steeds veel onduidelijkheden te bestaan rondom de veranderingen en het gebruik van CTIS. Vanuit de Dutch Clinical Research Foundation (DCRF) wordt een overzicht verschaft van de beschikbare informatie over de CTR en CTIS. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Meer prijsonderhandelingen over nieuwe dure geneesmiddelen |
| Momenteel worden geneesmiddelen in de sluis geplaatst wanneer de jaarlijkse uitgaven in Nederland naar verwachting oplopen tot € 40 miljoen of meer. Per 1 juli verlaagt minister Kuipers deze grens naar € 20 miljoen. Het aanscherpen van de sluiscriteria moet bijdragen aan het toegankelijk en betaalbaar houden van de zorg. |
|
|
|
|
| Startsein voor Europese benchmark klinische studies |
 |
| Een groep van publieke en private organisaties, waaronder het platform FAST, slaat de handen ineen voor een benchmark van geneesmiddelenstudies in de klinische fases. Doel is inzicht te verkrijgen in het Nederlandse landschap van klinische studies en een vergelijking te maken met andere landen in Europa. |
|
|
|
|
|
| IVM Medicijnjournaal |
 |
| In het medicijnjournaal van februari vertelt Birgit Koch over klinische farmacometrie dat onder andere al wordt gebruikt in de GGG-studie naar dosering van antipsychotica bij kinderen met autisme. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| IVM Coronanieuws |
| Het Coronanieuws gaat met ingang van 2023 vooral over de ontwikkelingen op het gebied van post-COVID. De aflevering van 3 februari heeft als onderwerpen onder meer medicamenteuze preventie en behandeling van post-COVID. |
|
|
|
|
|
| 6,2% meer gebruikers astma/COPD-medicatie |
| Openbare apotheken verstrekten in 2022 aan 1,5 miljoen mensen een geneesmiddel voor astma of COPD, 6,2% meer dan in 2021. Deze stijging komt vooral voor rekening van het monopreparaat salbutamol met ruim 840.000 gebruikers, 60.000 meer dan in 2021. |
|
|
|
|
|
|
|
| Promotie Naomi Jessurun |
| Kennis van de omzetting van geneesmiddelen en de effecten van de metabolieten zijn belangrijk om bijwerkingen van deze afbraakproducten te kunnen herkennen en voorkomen. Naomi Jessurun (Lareb) beschrijft in haar proefschrift, dat zij op 14 februari verdedigde, de rol die deze metabolieten kunnen spelen bij het ontstaan van bijwerkingen. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Kamerbrief over geneesmiddelen-ontwikkeling |
 |
| In een Kamerbrief informeert minister Kuipers (VWS) de Tweede Kamer over het rapport ‘Opbrengsten huidige R&D-ecosysteem: analyse aantal marktintroducties geneesmiddelen vanaf 1995’ |
|
|
|
|
|
 |
| Praktijkvoorbeelden & achtergrond |
|
|
| 'Onderzoek is de katalysator voor zorgtransformatie' |
Interview Marlies Schijven
|
| Marlies Schijven, chirurg in het Amsterdam UMC, hoogleraar aan de Universiteit van Amsterdam, NFU-programmaleider e-health en ZonMw-bestuurder, heeft het onderzoeksprogramma Digital Health in Amsterdam UMC gelanceerd. ‘Digital Health moet de katalysator worden van onderzoek en zorgverslimming, en de samenwerking aanjagen tussen zorg, industrie, ict en het juridische en ethische domein.’ |
|
|
|
|
|
| Cirkelen Rond Je Onderzoek: implementatie als eerste stap in het onderzoek |
| Kennisontwikkeling in de Langdurige Zorg en Ondersteuning |
| ZonMw vindt het belangrijk dat de resultaten van onderzoek hun weg vinden in de praktijk. Vaak worden degenen die met de inzichten aan de slag moeten gaan echter pas laat betrokken. Een nauwe samenwerking tussen beleid, onderzoek, onderwijs en praktijk is noodzakelijk voor het realiseren van impact. Daarom de opdracht aan de Hogeschool Utrecht om een methode te ontwikkelen die hier een betere invulling aan geeft: Cirkelen Rond Je Onderzoek (CRJO). |
|
|
|
|
|
| Grote Trials Ronde 6 |
| Deadline: 7 maart 2023, 14.00 uur |
| De subsidieoproep Grote Trials Ronde 6 is bedoeld voor aanvragen die door middel van een hoge bewijslast uitsluitsel geven over een bestaand doelmatigheidsvraagstuk met betrekking tot de toepassing van geneesmiddelen in de praktijk. De resultaten moeten nationale impact hebben en zijn direct toepasbaar in de dagelijkse klinische praktijk. |
|
|
|
|
|
| Complexe Interventies Ronde 4 |
| Deadline: 18 april 2023, 14.00 uur |
| In deze subsidieronde staat onderzoek naar een complexe interventie rondom geneesmiddelengebruik centraal. Een interventie wordt als complex beschouwd vanwege het multifactoriële karakter waarbij diverse disciplines en settings betrokken zijn. Als uitgangspunt voor de definitie van een complexe interventie wordt het framework van de Medical Research Council (MRC) gehanteerd. |
|
|
|
|
|
| Deadline: 28 februari 2023, 14.00 uur |
|
|
|
| Deadline: 7 maart 2023, 14.00 uur |
|
|
|
| Deadline: 7 maart 2023, 14.00 uur |
|
|
|
|
| Deadline: 14 maart 2023, 14.00 uur |
|
|
|
| Deadline 28 maart 2023, 14.00 uur |
|
|
|
| Deadline: 11 april 2023, 14.00 uur |
|
|
|
|
|
Het GGG-programma richt zich op het effectiever, veiliger en doelmatiger inzetten van beschikbare geneesmiddelen en geeft een stimulus aan optimalisering van het gebruik van geneesmiddelen en de zorg die daarmee gepaard gaat.
Resultaten van het programma tot nu toe zijn gepubliceerd in het magazine '10 jaar GGG'. |
|
|
| Wat vindt u van deze nieuwsbrief? |
|
|
|
|
|
| ZonMw stimuleert gezondheidsonderzoek en zorginnovatie |
|
ZonMw
Laan van Nieuw Oost-Indië 334
2593 CE Den Haag
070 349 51 11 |
|
|
|
|
|
